how to build a site for free
Mobirise

SETTORE - Caratterizzazione precoce e diagnosi differenziale delle malattie del sistema nervoso; Diagnosi precoce e prevenzione delle complicanze della malattia di Fabry; Identificazione di proteine markers nei gliomi umani e possibile correlazione al grado di malignità tumorale.

Rodolico Margherita Stefania

Tecnologo

+39.095.7338121

margheritastefania.rodolico[at]cnr.it

Margherita Stefania Rodolico (Catania, 1965) si è laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Catania nel 1989 con la tesi dal titolo “Alterazioni elettroencefalografiche, ultrastrutturali e biochimiche dopo shunt porta-cava nel ratto. Ricerca sperimentale”. Si è specializzata in Chirurgia Generale presso l’Università degli Studi di Catania nel 1994 e ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in Chirurgia sperimentale e microchirurgia presso l’Università degli Studi di Pavia nel 2000. Dal 2 novembre 2001 al 31 ottobre 2003 è stata titolare di un assegno di ricerca biennale dell’Università degli Studi di Catania per il settore scientifico-disciplinare F08A “Chirurgia Generale”. Dal novembre 2003 ricopre la carica di Tecnologo III livello presso l’Istituto di Scienze Neurologiche (ISN) sede di Catania, oggi Istituo per la Ricerca e l’Innovazione Biomedica (IRIB) del Consiglio Nazionale delle Ricerche. Ha rivolto la sua attenzione alla caratterizzazione precoce e la diagnosi differenziale delle malattie del sistema nervoso (Parkinson-parkinsonismi) mediante l’analisi qualitativa e quantitativa delle fibre nervose a livello dei tessuti prelevati (cute-mucosa). Dal 2009 fa parte di un progetto di studio multidisciplinare sulla malattia di Fabry e coordina il team multidisciplinare di specialisti che opera all’interno del Policlinico dell’Università di Catania che studia i pazienti affetti dalla suddetta malattia. In particolare la sua attenzione è rivolta alla correlazione genotipo/fenotipo di determinate mutazioni rare con collaborazioni in ambito nazionale e internazionale, alla diagnosi precoce e alla prevenzione delle complicanze della malattia. Dal 2010 si occupa dell’identificazione di proteine markers nei gliomi umani e la loro possibile correlazione al grado di malignità tumorale. La sua attività in ambito clinico è svolta in regime di convenzione fra il CNR e l’Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico di Catania.

Articoli Scientifici

recenti e/o di rilievo

  1. Nailfold capillaroscopy as an early test for cardiovascular impairment in patients with genetic polymorphism for Fabry disease . Costanzo L, Di Pino L, Monte I, Sirugo L, Buccheri S, Capranzano P, Rodolico M, Tamburino C. 72° Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Roma, 10-12 dicembre 2011. Giornale italiano di cardiologia 2011; 12 Supplement 3:E33.
  2. Early cardiovascular remodelling in Fabry disease. Costanzo L, Buccheri S, Capranzano P, Di Pino L, Curatolo G, Rodolico M, Leggio S, Blundo A, Tamburino C, Monte I. J Inherit Metab Dis. 2014 Jan;37(1):109-16.
  3. Differential patterns of NOTCH1-4 receptor expression are markers og glioma cell differentiation. Dell'albani P, Rodolico M, Pellitteri R, Tricarichi E, Torrisi SA, D'Antoni S, Zappia M, Albanese V, Caltabiano R, Platania N, Aronica E, Catania MV. Neuro Oncol. 2014 Jan;16(2):204-16.
  4. High variability of Fabry disease manifestations in an extended Italian family. Cammarata G, Fatuzzo P, Rodolico MS, Colomba P, Sicurella L, Iemolo F, Zizzo C, Alessandro R, Bartolotta C, Duro G, Monte I. Biomed Res Int. 2015;2015:504784.
  5. Molecular and clinical studies in five index cases with novel mutations in the GLA gene. Zizzo C, Monte I, Pisani A, Fatuzzo P, Riccio E, Rodolico MS, Colomba P, Uva M, Cammarata G, Alessandro R, Iemolo F, Duro G. Gene. 2016 Mar 1;578(1):100-4.
  6. Myocardial Dysfunction in Anderson-Fabry Disease (AFD) without Ven¬tricular Hypertrophy. Monte IP, Gentile S, Rodolico MS, Bottari VE, Losi V, Romano C, Duro G. Cardiol Clin Res 2016;4(7): 1081. 
  7. Mutations in the GLA Gene and LysoGb3: Is It Really Anderson-Fabry Disease? Duro G, Zizzo C, Cammarata G, Burlina A, Burlina A, Polo G, Scalia S, Oliveri R, Sciarrino S, Francofonte D, Alessandro R, Pisani A, Palladino G, Napoletano R, Tenuta M, Masarone D, Limongelli G, Riccio E, Frustaci A, Chimenti C, Ferri C, Pieruzzi F, Pieroni M, Spada M, Castana C, Caserta M, Monte I, Rodolico MS, Feriozzi S, Battaglia Y, Amico L, Losi MA, Autore C, Lombardi M, Zoccali C, Testa A, Postorino M, Mignani R, Zachara E, Giordano A, Colomba P. Int J Mol Sci. 2018 Nov 23;19(12). pii: E3726. doi: 10.3390/ijms19123726.
  8. Ecocardiografia speckle tracking nella cardiomiopatia ipertrofica e nella cardiomiopatia di Fabry. Faro DC, Losi V, Catalano S, Rodolico MS, Tamburino C, Monte IP. 80° Congresso Nazionale SIC - Roma, 12-15 dicembre 2019. 
  9. P1532 Segmental assessment of left ventricle in patients with Fabry’ s disease. Losi V, Rodolico MS, Faro DC, Licciardi S, Tamburino C, Monte IP. European Heart Journal-Cardiovascular Imaging 21 (Supplement_1), jez319. 954.

© Copyright 2020 - CNR IRIB Sede di Catania - Tutti i diritti riservati - realizzato da: Francesco Marino