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SETTORE - Attività clinica applicata alla ricerca scientifica: Pediatria Generale e Specialistica, Neurologia Pediatrica, Neuropsichiatria Infantile, Neuroscienze. Attività di collaborazione con Enti Pubblici Nazionali, Europei e Internazionali, per la valorizzazione, promozione, sviluppo e coordinamento di Progetti Scientifici e di Ricerca di interesse strategico, nel settore della Pediatria e delle Neuroscienze.

Parano Enrico

I° Ricercatore (Responsabile di Sede)

+39.095.7338111

enrico.parano[at]cnr.it

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Formazione: La formazione e il percorso professionale del Dott. Parano, si sono espletati sia all’Estero (dal 01/01/1989 al 31/12/1993 Clinical Researcher Columbia University New York, USA; dal 13/11/1995 al 30/06/2006 Adjunct Assistant Professor of Neuroscience Cornell University New York, USA), che in Italia (Dipartimento di Pediatria, Divisione di Neurologia Pediatrica, Policlinico Università di Catania).

Competenze cliniche e scientifiche: Pediatria e Neurologia Pediatrica; Neuroscienze; Patologie Neurodegenerative associate a disabilità motoria e mentale; Patologie Neuropsichiatriche correlate al fenomeno della Violenza sui Minori; Genetica Clinica delle Patologie Neurologiche; Biotecnologie e trasferimento tecnologico. Autore di 120 pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali indicizzate, inclusi 2 Contributi in Volume, 1 Brevetto nazionale, con estensione PCT internazionale. Alcune delle pubblicazioni rappresentano contributi cruciali e di elevato prestigio scientifico internazionale per l’interpretazione clinica e genetica di alcune patologie neurologiche-neurodegenerative, quali le pubblicazioni inerenti l’identificazione e clonazione del gene responsabile della Malattia di Wilson (Nature Genetics 1993, Am J Hum Genet. 1997); quelle inerenti gli aspetti clinici-genetici e l’identificazione di uno dei geni responsabile delle Atrofie Muscolari Spinali (Ann Neurol 1996; Hum Molec Genet 1997); quelle inerenti la Classificazione Clinica delle Distrofie Muscolari Congenite (Ped Neurol 1995) e quelle inerenti i disturbi neurologici associati alla Beta-thalassemia major (Lancet 1999).

Competenze didattiche: Professore a Contratto e Cultore della Materia per l’Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica, settore Disciplinare MED 38 Pediatria, l’Università di Catania.

Progetti di Ricerca

  • Responsabile Scientifico Progetto Multicentrico “Maltrattamenti e Abusi sui Minori: correlazioni cliniche, genetiche e epigenetiche”.
  • Responsabile Scientifico Progetto Multicentrico Telethon E0811: “Collection of Multiplex Families with Autistic Disorder for Genetic Analysis".
  • Responsabile Scientifico Progetto Multicentrico CNR - RSTL “Diagnosi Prenatale tramite analisi delle cellule fetali nel sangue materno”.

Articoli Scientifici

recenti e/o di rilievo

https://scholar.google.it/citations?user=UVmGvDEAAAAJ&hl=it

  1. Parano E, Pappalardo XG, Pavone P, Ruggieri M, Cavallaro S. (2016). Child Abuse Syndrome (CAS): A Newly Recognized Distinct Entity. THE OPEN NEUROLOGY JOURNAL, vol. 30, p. 30-31, ISSN: 1874-205X, doi: 10.2174/1874205X01610010030 .
  2. Pavone P, Bianchini R, Trifiletti RR, Incorpora G, Pavone A, Parano E (2001). Neuropsychological assessment in children with absence epilepsy. NEUROLOGY, vol. 56, p. 1047-1051, ISSN: 0028 3878 .
  3. Parano E, Falcidia E, Grillo A, Pavone P, Cutuli N, Takabayashi H, Trifiletti RR, Gilliam CT (2001). Noninvasive prenatal diagnosis of chromosomal aneuploidies by isolation and analysis of fetal cells from maternal blood. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol. 101, p. 262-267, ISSN: 0148-7299, doi: 10.1002/ajmg.1350 .
  4. Parano E, Pavone V, Di Gregorio F, Pavone P, Trifiletti RR (1999). Extraordinary intrathecal bone reaction in beta-thalassaemia intermedia. LANCET, vol. 354, p. 922, ISSN: 0140-6736, doi: 10.1016/S0140-6736(99)03587-4 .
  5. Carter TA, Bonnemann CG, Wang CH, Obici S, Parano E, Bonaldo MD, Ross BM, Penchaszadeh GK, Mackenzie A, Soares MB, Kunkel LM, Gilliam TC (1997). A multicopy transcription-repair gene, BTF2p44, maps to the SMA region and demonstrates SMA associated deletions. HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 6, p. 229-236, ISSN: 0964-6906, doi: 10.1093/hmg/6.2.229 .
  6. Parano E, Pavone L, Falsaperla R, Trifiletti R, Wang C (1996). Molecular basis of phenotypic heterogeneity in siblings with spinal muscular atrophy. ANNALS OF NEUROLOGY, vol. 40, p. 247- 251, ISSN: 0364-5134, doi: 10.1002/ana.410400219 .
  7. Parano E, Pavone L, Fiumara A, Falsaperla R, Trifiletti RR, Dobyns WB (1995). Congenital Muscular Dystrophies: clinical review and proposed classification. PEDIATRIC NEUROLOGY, vol. 13, p. 97-103, ISSN: 0887-8994, doi: 10.1016/0887-8994(95)00148-9 .
  8. Petrukhin K, Fischer SG, Pirastu M, Tanzi RE, Chernov I, Devoto M, Brzustowicz LM, Cayanis E, Vitale E, Russo JJ, Matseoane D, Boukhgalter B, Wasco W, Figus AL, Loudianos J, Cao A, Sternlieb I, Evgrafov O, Parano E, Pavone L, Warburton D, Ott J, Penchaszadeh GK, Scheinberg IH, Gilliam TC (1993). Mapping, cloning and genetic-characterization of the region containing the Wilson disease gene. NATURE GENETICS, vol. 5, p. 338-343, ISSN: 1061-4036, doi: 10.1038/ng1293-338 .
  9. Parano E, Lovelace RE (1993). Neonatal peripheral Hypotonia: clinical and electromyographic characteristics. CHILDS NERVOUS SYSTEM, vol. 9, p. 166-171, ISSN: 0256-7040 .
  10. Parano E, Falcidia E, Grillo A (2002). INTERNATIONAL PCT PATENT WO02/101387A2A. “Non-Invasive Method for Screening and Diagnosis of Fetal Aneuploidies”.
PERSONALE

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